第十五章羧酸衍生物

　　考试内容

　　1．了解：油脂、原酸酯、酯的还原缩合反应（acyloin）、酯的热消去反应

　　2．掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理、碳酸衍生物

　　3．重点掌握：（1）羧酸衍生物的结构、命名与光谱性质；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反应，羧酸衍生物的相互转化；（3）酯碱性水解反应机理，羧酸衍生物的反应活性；（4）与金属试剂的反应：酰氯与二烃基酮锂、二烃基镉的反应，酯与格氏试剂的加成，腈与格氏试剂的加成；（5）羧酸衍生物的还原反应：氢化锂铝还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原；（6）酰胺的酸碱性、盖布瑞尔（Gabriel）反应、Hofmann降解反应。

　　考试要求

　　油脂、原酸酯、酯的还原缩合反应（acyloin）、酯的热消去反应，羧酸衍生物的结构、命名与光谱性质，羧酸衍生物水解，醇解，氯解反应，羧酸衍生物的相互转化，酯碱性水解反应机理，羧酸衍生物的反应活性，与金属试剂的反应，羧酸衍生物的还原反应，酰胺的酸碱性。

　　第十六章羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用

　　考试内容

　　1．理解：Darzen反应机理，羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用

　　2．掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理

　　3．重点掌握：（1）α氢的酸性和互变异构，（2）酯缩合反应、适用范围、产物特征及反应机理、Dieckmann酯缩合、酯缩合在合成中的应用；（3）乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用；（4）丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用；（5）缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用；（6）涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用，Knoevenagel反应、Michael加成、Reformatsky反应、Darzen反应、Perkin反应。

　　考试要求

　　羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用，碳酸衍生物；酯的酸性水解机理，α氢的酸性和互变异构，酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用，丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用，缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用，涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用。

　　第十七章胺

　　考试内容

　　1．理解：硝基的双分子还原、偶氮化合物性质；胺对映体的色谱技术拆分；Bucherer反应、Mannich反应

　　2．掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的还原反应

　　3．重点掌握：（1）硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响，芳环上的亲核取代反应及机理，硝基的还原反应，联苯胺重排及在合成上的应用；（2）胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质；（3）胺的化学性质：碱性及成盐，烷基化和季铵化，酰化和磺酰化，与亚硝酸的反应，芳环上的取代反应，烯胺的生成及在在合成上的应用；叔胺氧化和科浦（Cope）消去反应；（4）季铵盐的形成，相转移催化，季铵碱的形成，Hofmamn消除反应规律、立体化学及在胺结构测定中的应用；（5）重氮化反应和重氮盐，重氮基的置换反应被（F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代）及其在合成中的应用；（6）偶合反应及偶氮染料；（7）重氮甲烷结构和性质，卡宾的生成；（8）胺的制法：卤代烃氨解，Gabriel合成法，硝基还原，腈、酰胺、肟的还原，羰基化合物的还原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。

　　考试要求

　　硝基的双分子还原、偶氮化合物性质；胺对映体的色谱技术拆分；Bucherer反应、Mannich反应，硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的还原反应，硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响，芳环上的亲核取代反应及机理，硝基的还原反应，联苯胺重排及在合成上的应用，胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质，胺的化学性质，季铵盐的形成，相转移催化，重氮化反应和重氮盐，重氮基的置换反应，偶合反应及偶氮染料，重氮甲烷结构性质，胺的制法。

　　第十八章协同反应

　　考试内容

　　1.一般了解：电环化反应特点和其反应原理。

　　2.掌握：环加成反应和σ-迁移

　　3.重点掌握：[4+2]环加成。

　　考试要求

　　电环化反应特点及反应原理，环加成反应和σ-迁移，[4+2]环加成。

　　第十九章碳水化合物

　　考试内容

　　1．了解：多糖（淀粉、纤维素）；环糊精

　　2.掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构与性质

　　3．重点掌握：单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质（差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等）。

　　考试要求

　　多糖（淀粉、纤维素）；环糊精，寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构性质，单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质。

　　第二十章杂环化合物

　　考试内容

　　1．了解：嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱

　　2．掌握：无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成。

　　3.重点掌握：（1）呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应；（2）呋喃甲醛的反应；（3）吡咯的特殊反应；（4）咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及主要化学反应；（5）吲哚的命名、结构及亲电取代反应；（6）吡啶的结构、命名及化学性质；（7）喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；（8）嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。

　　考试要求

　　嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱，无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成，呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应，呋喃甲醛的反应；吡咯的特殊反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及主要化学反应；吲哚的命名、结构及亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。

　　第二十一章氨基酸、蛋白质和核酸

　　考试内容

　　1．了解：蛋白质的分类、结构、性质、代谢；酶的催化特性；核酸的组成、结构、功能。

　　2．掌握：多肽的结构和命名；多肽结构的测定和多肽合成。

　　3．重点掌握：氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的基本理化性质，氨基酸的来源与合成。

　　考试要求

　　蛋白质的分类、结构、性质、代谢；酶的催化特性；核酸的组成、结构、功能；多肽的结构和命名；多肽结构的测定和多肽合成；氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的基本理化性质，氨基酸的来源与合成。

　　第二十二章脂肪、萜、甾族化合物

　　考试内容

　　1．理解：双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析

　　2．掌握：单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑，龙脑、异龙脑的命名。

　　3.重点掌握：萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号（记住几个基本母核名称）；甾体化合物的构型和构象（正系，别系）。

　　考试要求

　　双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析，单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑，龙脑、异龙脑的命名，萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号，甾体化合物的构型和构象。

　　四、考试要求

　　试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上，写在试题纸上无效。

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