2018年中山大学349药学综合考研真题
药学考研真题是院校自，没有统一的药学综合考研真题，文都考研小编为大家带来了中山大学349药学综合考研真题，大家可以了解一下题型和难度。
一、单项选择题(每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号)
1.内酞胺类抗生素的作用机制是( )
A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性;
C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。
2.可使药物亲水性增加的基团是( )
A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。
3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药( )
A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。
4.西咪替丁主要用于治疗:( )
A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。
5.布洛芬是属于哪一类的药物( )
A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。
6.度洛西汀是属于哪一类的药物( )
A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。
7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物( )
A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。
8.关于肾上腺素受体说法错误的是:( )
A.α1受体具有升血压的作用;
B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱;
C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱;
D.β2受体作用于支气管平滑肌。
9.头孢类抗生素子聚合物的检查采用的方法是( )
A.UV法; B.TLC法; C.HPLC-ELSD法; D.凝胶色谱法。
10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是( )
A.苯妥英钠; B.对乙酰氨基酚; C.水杨酸; D.肾上腺素
11.下列药品标准不属于法定标准的是( )
A.局颁标准; B.药典; C.企业标准; D.试行药品标准。
12.过程分析技术中常采用的方法是( )
A.容量分析法; B.HPLC法; C.HPLC-MS法; D.近红外光谱法。
13.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于( )
A.1; B.5%; C.10%; D.20%。
14.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是( )
A.防止锑化氢气体生成; B.吸收砷化氢气体;
C.消除药物中所含少量硫化物的干扰; D.形成铅砷齐。
15.下列片剂测试项目中，取样量为10片的是( )
A.含量均匀度测定法; B.崩解时限检查; C.片重差异; D.溶出度测定法。
16.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )
A.IU; B.ug/mg; C.u/mg; D.IU/g。
17.己知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12，配制1000m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少( )克氯化钠使其成等渗溶液?
A.7.93; B.6.70; C.8.10; D.9.00。
18.关于渗透泵型控释制剂的描述，错误的是( )
A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成;
B.渗透泵型片的释药速度与pH值有关;
C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关;
D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关。
19.对于片剂的质量评价，错误的是( )
A.凡是进行溶出度检查的，可不进行崩解度的测定;
B.凡是进行含量均匀度测定的，可不进行重量差异限度的测定;
C.肠溶衣片的溶出介质，可根据实际需要直接在人工肠液中进行;
D.肠溶衣片的溶出，首先应在人工胃液中进行，0-2小时药物洛出小得超过10%。
20.对于片剂辅料，描述不正确的是( )
A.乳糖既可作为填充剂，又可作为崩解剂;
B.润湿剂是指本身无粘合作用，但能使物料润湿产生足够强度的粘性以利于制成颗粒;
C.崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等;
D.硬脂酸镁是优良的润滑剂。
21.下列注射剂的制备环境，不符合洁净度要求的是( )
A.安瓶的冷却在洁净区; B.精滤在洁净区; C.灭菌在洁净区; D.灌封在洁净区。
22.下列有关药物稳定性试验正确的叙述是( )
A.影响因素试验可以帮助我们获知药物固有的稳定性;
B.加速稳定性试验用于预测药物的有效期;
C.长期稳定性试验用于制订药物的有效期;
D.以上均正确。
23.以下对环糊精描述不正确的是( )
A.由6-12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物;
B.空穴的开口处是疏水性，内部是亲水性;
C.常用于包合药物掩盖不良气味，降低药物的刺激性和毒副作用;
D.通过对其结构进行进一步修饰，能够改善其理化性质。
24.药物的首关消除可能发生于( )。
A.舌下给药后; B.静脉注射后; C.吸入给药后; D.口服给药后。
25.癫痫大发作持续状态的药是( )
A.苯妥英钠; B.卡马西平; C.地西泮; D.乙琥胺。
26.窦性心动过速( )。
A.奎尼丁; B.普萘洛尔; C.维拉帕米; D.利多卡因。
27.胃溃疡病人因感冒头痛发烧，应选用哪种解热镇痛药最合适( )
A.阿司匹林; B.吲哚美辛; C.对乙酰氨基酚; D.保泰松。
28.属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是( )
A.依诺肝素; B.达比加群酯; C.华法林; D.利伐沙班。
29.万古霉素杀菌作用的机制是( )
A.抑制蛋白质的合成; B.抑制细菌细胞壁的合成;
C.增加细胞膜通透性; D.抑制核酸代谢。
30.具有心脏毒性的抗肿瘤药是( )
A.柔红霉素; B.环磷酰胺; C.紫杉醇; D.博来霉素。
二、填空题(每题3分，共10题，共30分;请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号)
1.具有
结构特征的化合物是属于__________类__________药物。
2.阿托伐他汀是__________抑制剂，主要用于__________。
3.蛋白质的分子量测定可采用__________色谱法。
4.四氮唑比色法是用于__________药物含量测定的方法。
5.固体分散体的速释原理是____________________。
6.两种水溶性辅料，A的临界相对湿度为80%， B为75%。A与B以2:1质量比混合，混合物料的临界相对湿度为____________________。
7.造成片剂崩解时限不合格的原因可能有____________________。
8.用于低分子肝素过量时解救的药品是____________________。
9.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是____________________。
10.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查，筛查的项目是__________受体。
三、名词解释(每题5分，共12题，共60分;请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号)
1.脂水分布系数;
2.局部麻醉药;
3.抗生素;
4.酸性染料比色法;
5.重现性;
6.溶出度自身对照法;
7.F0值;
8.突释效应;
9.药物的平衡溶解度;
10.药效动力学;
11.药物副作用;
12.耐受性
四、简述题(每题10分，共8题，共80分;请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号)
1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好?
2.简述苯二氮类药物的结构特点，如何该类药物的稳定性?
3.简述2015年版中国药典各部的收载内容。
4.简述药物杂质的检查方法。
5.简述药物剂型选择的基本原则。
6.简述两种主要的乳剂形成理论。
7.试述药物作用的靶标有哪些，并举例说明。
8.简述解热镇痛抗炎药与氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
五、综合题(每题20分，共2题，共40分;请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号)
1.某药物的化学结构见下图，试根据该药物的结构回答问题:
(1)请给出该药物的两种主要代谢产物;
(2)依据该药物的代谢特点，请解释为什么在潮湿环境下，该药物会慢慢变成黑色;
(3)该药物含量测定方法如下:
【含量测定】取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mI溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录 A)，在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数()为715计算，己知:称样量W=41.78mg，A=0.575，求该品的百分含量。
2.奥美拉唑为质子泵抑制药，对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。口服易吸收，在酸性环境中快速失活，遇湿、热不稳定，请设计适宜的剂型，与出制备工艺，简述处方中主要成分的作用。并试述临床上抗幽门螺旋杆菌的联合治疗方案。
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